وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، على دواء « كيسونلا » لعلاج مرض الزهايمر المبكر، لشركة « إيلي ليلي » للأدوية، وفقا لصحيفة (واشنطن بوست) الأمريكية.
ويعد « كيسونلا »، الذي يحمل الاسم العلمي « دونانيماب »، ثالث دواء يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء منذ عام 2021، بعد دواءي « أدوهيلم » و »ليكيمبي ».
ويعتقد أن »كيسونلا » يبطئ التدهور المعرفي والوظيفي لدى مرضى الزهايمر، لكنه لا يشفي من المرض، حيث يتم إعطاء الدواء عن طريق الوريد مرة في الشهر، ويمكن إيقاف العلاج بمجرد انخفاض مستويات
بروتين « الأميلويد » لدى المريض إلى مستوى معين.
وبحسب الصحيفة، يعمل الدواء عن طريق إزالة لويحة لزجة في الدماغ تسمى « بيتا أميلويد »، والتي ترتبط بمرض الزهايمر.
وعلى الرغم من بعض المخاوف بشأن سلامة الدواء وتكلفته، فإن حصوله على الموافقة يعد نجاحا كبيرا لشركة « إيلي ليلي »، ويمكن أن يفتح الباب أمام علاجات جديدة أخرى لمرض الزهايمر.
وأظهرت إحدى التجارب السريرية أن دواء « كيسونلا » نجح في إبطاء التدهور الإدراكي والوظيفي لدى المرضى الذين يعانون من ضعف إدراكي خفيف بنسبة 35 في المئة على مدى 18 شهرا.